崗位要求
"1.熟悉制藥企業(yè)工藝流程，熟悉GMP法規(guī)對驗證的要求；
2.具有較高的質(zhì)量意識，具有一定的驗證技能、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、解決實際問題能力。"
崗位職責(zé)
"1.負責(zé)審核生產(chǎn)設(shè)備、公用工程、檢驗儀器和分析方法學(xué)的確認(rèn)/驗證方案和報告；
2.協(xié)調(diào)和監(jiān)督公司各個部門驗證工作，跟進驗證計劃的實施進度以及歸檔進度；
3.負責(zé)監(jiān)督驗證偏差的組織調(diào)查、分析；
4.負責(zé)驗證文件的歸檔等相關(guān)工作；
5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。"
"1.熟悉制藥企業(yè)工藝流程，熟悉GMP法規(guī)對驗證的要求；
2.具有較高的質(zhì)量意識，具有一定的驗證技能、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、解決實際問題能力。"
崗位職責(zé)
"1.負責(zé)審核生產(chǎn)設(shè)備、公用工程、檢驗儀器和分析方法學(xué)的確認(rèn)/驗證方案和報告；
2.協(xié)調(diào)和監(jiān)督公司各個部門驗證工作，跟進驗證計劃的實施進度以及歸檔進度；
3.負責(zé)監(jiān)督驗證偏差的組織調(diào)查、分析；
4.負責(zé)驗證文件的歸檔等相關(guān)工作；
5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。"
職位類別： 系統(tǒng)集成工程師
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